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北京六一生物科技有限公司

原子吸收分光光度計(jì)在比色分析中的應(yīng)用

2015-10-30 類型:新聞資訊
探討原子吸收分光光度計(jì)在比色分析中應(yīng)用的可行性。

    原子吸收分光光度計(jì)以其靈敏度高、檢出限低、重現(xiàn)性好、干擾少等優(yōu)點(diǎn)在微量及痕量元素的分析中得到廣泛的應(yīng)用,但其另一用途即可替代紫外可見分光光度計(jì)在比色分析中的應(yīng)用還較少報(bào)道,與紫外可見分光光度計(jì)相比二者在原理上、應(yīng)用上具有許多相同的地方,但其更有使用方便,靈敏度高,雜射光干擾少等優(yōu)點(diǎn)。

   原子吸收分光光度法可在比色分析中應(yīng)用的原理 在特定波長處,有一定波峰的銳線光源,通過有色待測物質(zhì),根據(jù)吸收后光強(qiáng)變化的大小來測定。

   原子吸收分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)同屬光譜類分析儀器 其工作原理都是基于朗伯- 比爾定律,由于使用方法不同,兩種儀器在結(jié)構(gòu)上有所不同。

   原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的測定系統(tǒng),原子吸收分光光度計(jì)測定系統(tǒng):銳線光源(通常用空心陰極燈)- 待測物質(zhì)-分光系統(tǒng)-檢測系統(tǒng)-數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(其中待測物質(zhì)與分光系統(tǒng),不同的儀器廠順序不同,不影響比色結(jié)果。

   紫外可見分光光度計(jì)的測定系統(tǒng):連續(xù)光源(通常用鎢燈或氘燈)-分光系統(tǒng)-待測物質(zhì)-檢測系統(tǒng)-數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

   實(shí)驗(yàn)儀器:SP-3520AA原子吸收分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司)

                  SP-752紫外可見分光光度計(jì)

   顯色方法:按生活飲用水中鐵的二氮雜菲分光光度法(GB/T5750.6-2006)

   比色測定:以原子吸收分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)分別比色,原子吸收分光光度計(jì)的比色條件:空心陰極燈(銅燈)5mA;狹縫0.2nm;比色皿2cm;燈的波長511.3nm;紫外可見分光光度計(jì)比色條件按GB5750-2006中鐵的測定。

   原子吸收分光光度計(jì):不同狹縫和空心陰極燈不同電流分別測定相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分析狹縫和電流對比色結(jié)果的影響。不同的狹縫和不同的燈電流對吸光度值沒有影響。在實(shí)際工作中,因?yàn)橐紤]到原子吸收分光光度計(jì)的正常使用,我們常用的是狹縫0.2nm,空心陰極燈

電流為5mA。

   光源與吸收譜線的選擇目前市場上的原子吸收分光光度計(jì)中的光源是空心陰極燈, 由于空心陰極燈發(fā)射的是一系列不連續(xù)的銳線光源,所以被測物質(zhì)的波長須在這一系列光譜中有吸收峰 (不一定是特征譜線),其比色過程不會受到其它雜射光等連續(xù)光譜的干擾,因此沒有必要在暗盒中進(jìn)行。我們在比色過程中使用常用銅燈,因?yàn)殂~燈發(fā)射出的光不僅具有較多的發(fā)射峰,而且具有較好的穩(wěn)定性。一般來說,分子吸收光譜要比原子吸收光譜的半寬度要大的多,因此即使找不到與被測物最大吸收波長完全一致的空心陰極燈,而選用發(fā)射波長為被測物最大吸收波長偏離± 1-2nm的燈來測定其靈敏度也是足夠的。

   以原子吸收分光光度計(jì)代替紫外可見分光光度計(jì)在比色分析中的應(yīng)用是完全可行的,二者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的,且其比色條件不受狹縫和燈電流的限制。


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